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藥品的檢驗方法
發(fā)布日期:2023/3/27 10:08:41
一、檢驗方法驗證的基本內(nèi)容
檢驗方法驗證的基本內(nèi)容包括方案的起草及審批,檢測儀器的確認。
適用性驗證(包括準確度試驗、精密度測定、線性范圍試驗、專屬性試驗等)和結(jié)果評價及批準四個的方面。
二、檢驗方法驗證的基本步驟
首先是制定驗證方案,然后對大型精密儀器進行確認,最關鍵的一步是檢驗方法的適用性試驗,最后是檢驗方法評價及批準。
1、驗證方案的制定
檢驗方法的驗證方案通常由質(zhì)量驗證小組提出。根據(jù)產(chǎn)品的工藝條件、原輔料化學結(jié)構(gòu)、中間體、分解產(chǎn)物查閱有關資料,提出規(guī)格標準,確定檢查項目,規(guī)定雜質(zhì)限度,即為質(zhì)量標準草案。
根據(jù)質(zhì)量標準草案確定檢查和試驗范圍,對檢驗方法擬定具體操作步驟,最后經(jīng)有關人員審批方可實施。
2、大型精密儀器的確認
分析測試中所用的檢測儀器一般可分為三類:
A、普通儀器:崩解儀,折光儀、分析天平、酸度計、溶點測定儀、電導儀等:
B、較精密儀器:旋光儀、永停滴定儀、費休氏水分測定儀、 自動滴定儀、藥物溶出度儀、可見分光光度計、電泳儀等;
C、大型精密儀器:紫外分光光度計、紅外分光光度計、氣相色譜儀、高效液相色譜儀、薄層掃描儀等。
為了保證分析測試數(shù)據(jù)準確可靠,每臺檢測儀器在投入正式使用之前都應進行確認。
檢測儀器的確認是檢驗方法驗證的基礎,應在其它驗證試驗開始之前首先完成。
檢測儀器確認工作內(nèi)容應根據(jù)儀器類型。技術性能而定,通常包括:安裝確認、校正、適用性預試驗和再確認。
3、校正
校正是儀器確認及檢驗方法驗證中的一個重要環(huán)節(jié),應當在驗證試驗以前進行校正。紫外分光光度計校正包括波長校正、吸收度測試、準確度測試、雜散光檢查。
氣相色譜儀與高效液相色譜儀均要求做系統(tǒng)適用性試驗。在規(guī)定的色譜條件下測定色譜柱的最小理論塔板數(shù)。分離度和拖尾因子,并規(guī)定變異系數(shù)應不大于2%。

對于化學檢驗中使用的計量儀器包括容量瓶、移液管、滴定管、分析天平亦均應校正。

4、適用性預試驗

儀器的安裝確認完成以后,在其功能試驗符合要求的情況下,應用標準品或?qū)φ掌穼ζ溥M行適用性檢查,以確認儀器是否符合使用要求。

例如對熔點測定儀的適用性預試驗是采用已知溶點的甲硝唑做試驗,測試結(jié)果與已知熔點比較。

紫外分光光度計可用已知含量的某標準品試驗,測得結(jié)果與已知數(shù)值對比,確定儀器是否符合使用要求。

在完成上述各項試驗工作的同時,應做好相應的文件記錄等資料歸檔工作,每一臺儀器均應有一套完整的檔案資料。

5、再確認

為了確保儀器處于良好的使用狀態(tài),對于一臺新購買的儀器在確認工作結(jié)束以后,應根據(jù)儀器的類別。確認的經(jīng)驗制定再確認的計劃。

再確認的時間間隔和內(nèi)容要根據(jù)儀器類別和使用情況決定,一般是3個月、6個月或1年。

儀器再確認的內(nèi)容通常包括線路連接、附件備品消耗檢查、清潔工作、功能試驗、工作日記等,其中重點安裝確認中的功能試驗。

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